A galactosemia clássica é uma doença genética recessiva que resulta na deficiência de uma enzima (GAL-1-PUT)
envolvida no metabolismo da galactose. Os recém-nascidos com genótipo aa são normais ao nascimento, mas, ao ingerir leite, passam a desenvolver vários sinais clínicos característicos da galactosemia. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que: Escolha uma: a. Crianças com genótipo Aa têm 50% de chance de manifestar os sinais clínicos da doença. B. Indivíduos afetados têm bloqueio na conversão da galactose em glicose. C. A dieta alimentar é fator importante na manifestação da galactosemia. D. Pais de recém-nascidos de genótipos aa podem apresentar o gene mutante em heterozigose.thayaraoliversantos está aguardando sua ajuda, Clique aqui para responder.
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Arthur Valente - há 2 anos
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