Olá, Samillycosta65.

Na reação I temos o benzeno reagindo com bromometano na presença de brometo de ferro (III). Esta reação é do tipo substituição eletrofílica, chamada de alquilação. Seu produto é o anel de benzeno ligado ao radical metila, que pode ser chamado de metilbenzeno ou tolueno.

Na reação II, temos a reação entre o ácido propanóico e o álcool isobutílico em meio ácido. É uma reação de esterificação, e seu produto é o propanoato de isobutila.

Na reação III, temos a ozonólise do 2,3 dimetil 2-buteno. Como os carbonos envolvidos na dupla ligação são di-substituídos, e apresentam os mesmos substituintes (2 grupos metila), serão formados 2 mol de propanona (conhecida popularmente como acetona).

Então temos os seguintes produtos:

Reação I = metilbenzeno / tolueno

Reação II = propanoato de isobutila

Reação III = propanona / acetona

Resposta correta: alternativa B.

Espero ter ajudado.