A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo

Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Diante do exposto, qual o provável fenótipo dos descendentes desse casal: Alternativas
Alternativa 1:
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.

Alternativa 2:
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.

Alternativa 3:
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.

Alternativa 4:
Todas as mulheres são heterozigotas e todos os homens apresentam hipertricose.

Alternativa 5:
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.

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