Um homem é XY , se a mulher for homozigota para a doença , ambos os cromossomos dela(XX) passarão a doença , já se ela for heterozigota para a doença , ou seja , somente um dos dois cromossomos dela determina a doença , ela tem 50℅ de chance de passar esse cromossomo ao filho , e o quadrado de punet não da pra fazer aqui , eu tbm não acho que é necessário.