Os genes que condicionam a visão para cores e a síntese da enzima g6pd (desidrogenase da glicose‐6‐fosfato)
estão localizados no cromossomo x humano. o alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima g6pd.no heredograma ao lado, o homem i‐1 é daltônico e tem também deficiência da enzima g6pd. sua mulher i‐2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de g6pd. a filha ii‐1 desse casal casou‐se com o homem ii‐2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de g6pd. os quatro filhos desse casal (iii‐1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e à síntese de g6pd.
com relação a essas características,
a) quais são os genótipos de i‐1 e i‐2?
b) quais são os genótipos de ii‐1 e ii‐2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de ii‐1 e ii‐2 podem ter?
d) explique como iii‐1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.
1 Resposta
Clique aqui para adicionar a sua resposta.
Mais perguntas de Biologia
Biologia
Qual é o nome do gás que é produzido pelos animais e vegetais e é responsável pelo efeito estufa?
Elizabeth Constante - há 2 anos
Biologia
Biologia
Biologia
Biologia
aryadnesanttos15
Alelos ligados ao cromossomo x:
d (daltonismo) e D (normalidade);
g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade)
A) I.1: X(gd)Y ; I.2: X(GD)X(GD)
B) II.1: X(GD)X(gd) ; II.2: X(GD)Y
C) Os quatro filhos do casal II.1 e II.2 apresentam os seguintes genótipos e fenótipos:
III.1: X(GD)Y - normal para ambas as características
III.2: X(gd)Y - daltônico com deficiência da enzima G6PD
III.3 X(Gd)Y - apenas daltônico
III.4 X(gD)Y - apenas portador da deficiência enzimática
D) Durante a gametogênese materna, ocorreu crossing-over (permutação) entre os seus cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos X(GD) e X(gd), além de gametas recombinantes, dos tipos X(Gd) e X(gD)
Continue estudando: