Seleção de plasmídeos recombinantes. Quando se clona um fragmento de DNA exógeno em um plasmídeo, é

frequentemente útil inserir o fragmento em um sítio que interrompa um marcador de seleção (como o gene de resistência à tetraciclina de pBR322). A perda da função do gene interrompido pode ser utilizada para identificar os clones que contêm os plasmídeos recombinantes com o DNA exógeno. Com o vetor bacteriófago l, isso não é necessário, pois é muito fácil distinguir os vetores que incorporaram fragmentos grandes de DNA exógeno daqueles que não o incorporam. Como esses vetores recombinantes podem ser identificados?.

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