A hemofilia é uma doença hereditária que dificulta a coagulação do sangue. Por ser hereditária a doença está atrelada a um cromossomo e, no caso desta doença, está atrelada ao cromossomo X. 

No caso da questão apresentada no enunciado, a probabilidade do segundo filho do casal ser uma menina hemofílica é de 0%.

Vamos à configuração genética dos pais:

Mulher: X (cromossomo não afetado) X (cromossomo afetado).
Homem: X (cromossomo não afetado) Y (cromossomo não afetado).

Neste caso, a menina carregará o cromossomo X não afetado no pai, e qualquer cromossomo X da mãe, podendo ser portadora (cromossomo X afetado) ou não portadora (cromossomo X não afetado), porém nunca hemofílica por se tratar de uma doença recessiva.