As hemoglobinopatias podem ser resultantes de mutações que afetam os genes reguladores promovendo um desequilíbrio
no conteúdo quantitativo das cadeias polipeptídicas e consequentemente nos tipos normais de hemoglobina, causando as talassemias. também pode ser originadas de alterações envolvendo genes estruturais que promovem a formação de moléculas de hemoglobinas com características bioquímicas diferentes das hemoglobinas normais, denominadas hemoglobinas variantes.nesse contexto, complete as lacunas da sentença a seguir:
o termo doença falciforme (df) é usado para definir as hemoglobinopatias, nas quais, o fenótipo predominante é o da mesmo quando associada a outra hemoglobina variante (hb var). os tipos de df mais frequentes são a e as duplas heterozigoses hb sc e hb sd. essas variações causadas por heterozigoses compostas podem apresentar quadros clínicos variados.
assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente:
escolha uma:
a.
hb a/hb aa/hb fa.
b.
hb s/hb aa/hb sa.
c.
hb s/hb ss/hb s-beta talassemia.
d.
hb a/hb as/hb s alfa talassemia.
e.
hb s/hb ss/hb fa.
1 Resposta
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alves1250
Olá!!!
A resposta correta é a de letra c. Hb S/Hb SS/Hb S-beta Talassemia.
Bom, a Hemoglobinopatia é um conceito criado pela medicina para englobar todas as doenças que podem ser causadas por uma deformação na hemoglobina, que é um tipo de proteína presente nas Hemácias ou Glóbulos Vermelhos.
As principais consequências por isso tipo de alteração, são: Falcização; Redução da afinidade pelo oxigênio; Hemoglobina instável; Aumento da afinidade pelo oxigênio; Cristalização; e Hemoglobina instável. Para identificar esse tipo de problema, existem três exames principais, que são: Teste do Pezinho; HPCL e por fim a Eletroforese de hemoglobina.
Espero ter ajudado! Bons Estudos!