Oconhecimento das neoplasias mieloproliferativas crônicas (npm) sofreu grande avanço na última década

graças à descoberta da mutação somática jak2v617f, em 2005 . mais recentemente, a descoberta da mutação no gene da calreticulina ampliou ainda mais o entendimento da lesão na via jak/stat .

as nmp são doenças clonais de célula-tronco hematopoética em que há proliferação aumentada das séries mieloides com maturação eficaz, o que leva à leucocitose no sangue periférico, ao aumento da massa eritrocitária ou à trombocitose. em geral, progridem para fibrose medular ou transformação leucêmica.

a mutação jak2v617f ocorre devido à troca da guanina pela timidina, que resulta na substituição da valina pela fenilalanina no códon 617 do gene jak2 .



no fim de 2013, dois estudos observaram mutações recorrentes no éxon 9 do gene da calreticulina (calr) em 70% dos pacientes sem jak2 ou mpl mutados . a calreticulina é uma proteína com várias funções em processos biológicos, incluindo proliferação e apoptose, e que, quando mutada, ativa a via jak/stat.

a mutação calr pode ocorrer na forma de deleção de 52 pares de base (mutação tipo 1) ou de inserção de cinco pares de base (tipo 2) no éxon 9 do gene calr, detectáveis por sequenciamento.(fleury, 2015).

considerando o texto, analise as afirmativas a seguir:

i – a mutação no gene jak afeta as células germinativas e pode ser transmitida aos descendentes.

ii – a nomenclatura jakv617f é padrão para indicar mutações em genes, sendo que sempre aparece o nome do gene seguido do aminoácido original a posição em que ocorre a troca e o aminoácido que entra no lugar após a troca.

iii – a mutação do gene jak é do tipo de troca simples de nucleotídeo, enquanto as mutações que afetam o gene da calreticulina são de deleção e inserção de nucleotídeos.

iv – a inserção de 52 pares de base é mais propensa a gerar uma modificação na sequência de proteínas do que a troca de um nucleotídeo.

1 Resposta

  • carolinegigi

    Olá!

    Analisando as alternativas sob as mutações, especificamente do tipo JAK, temos que elas são:

    I. Incorreta: A mutação no gene JAK afeta um único par de bases nucleotídicas do DNA. Este tipo de mutação consiste em uma mutação pontual e leva a uma alteração do bloco de proteínas para o qual este gene codifica.

    II. Correta: a nomenclatura das mutações em genes é feita usando um padrão, onde aparece o nome do gene seguido do aminoácido original a posição em que ocorre a troca e o aminoácido que entra no lugar após a troca.

    III. Correta: mutação do gene JAK é do tipo de troca simples de nucleotídeo, e a mutação do gene calreticulina são de deleção e inserção de nucleotídeos.

    IV. Correta: quando são inseridos 52 pares de bases é mais provável gerar uma modificação na sequência de proteínas

    Assim temos que é ccorreto o que se afirma em: Apenas II,III e IV

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